张学敏，1963年11月出生于江西泰和，1986年获第三军医大学医学学士，同年被录取为军事医学科学院基础医学研究所硕士研究生，1995年获得军事医学科学院博士学位，1997年至1998年在美国Wayne State大学从事博士后研究。现任国家生物医学分析中心主任、研究员，细胞生物学专业博士生导师。

张学敏带领的研究团队长期从事生物医学分析工作，深入开展了与肿瘤等疾病相关的重要蛋白质结构与功能及其调控机制研究，近年来先后在Nature Immunology，PNAS和The EMBO J等国际著名学术杂志上发表了系列重要研究成果，并且全部研究工作在国内完成。主要发现和结论被国际权威杂志多次重点介绍、评述和广泛引用，推进了我国在蛋白质研究领域的发展。Nature China杂志先后列为2008年和2009年中国生命科学的研究亮点并给予评述。国际著名杂志Nature Review Immunology发表专题评述“Stopping before the damage is done”，认为上述重要发现对于阐明机体应对微生物入侵以及癌症发生的机制具有重要意义。由于在免疫和肿瘤相关领域研究中取得了突出成绩，张学敏研究员先后获得国家自然科学奖二等奖（第一完成人）、国家“973”项目首席科学家、国家杰出青年科学基金、国家“新世纪百千万人才工程国家级人选”等奖励。

张学敏带领的研究团队中拥有一批思路活跃、勇于探索创新的青年骨干，已培养数十名硕士、博士和博士后等人才，其中李爱玲和崔久嵬被破格提升为教授（主任医师），李慧艳等一批人先后获得“全国百篇优秀博士学位论文”、“北京市首届优秀博士论文”和“全军优秀研究生和博士生论文”等奖励。周涛等一批人成长成为国家“973”及其他重大项目中的课题负责人。团队中已有多人次当选解放军总后勤部的“三星科技人才”。 主要学术贡献如下。

1发现了NF-kB信号通路的负性调节和灭活机制，在肿瘤生长和免疫调节中的意义重大，为肿瘤和自身免疫疾病的治疗提供了新的靶点和方向（Nature Immunology，2008，影响因子276，通讯作者）。

2发现一个对乳腺癌生长和转移具有重要调控作用的新基因CUEDC2，通过泛素化体系降解孕激素受体（PR）和雌激素受体（ER），是一个调节核受体功能的全新机制，推进了当前对乳腺癌发生机制的认识（The EMBO Journal，2007，影响因子101，通讯作者）。

3发现人体内最重要的抑癌基因p53的一个关键调控因子SOX4，是肿瘤生长的重要抑制因子。研究并证明SOX4激活是机体通过DNA损伤反应防止肿瘤发生的关键环节。研究发表在美国科学院院刊（PNAS，2009）（Track II）。此项发现对阐明DNA损伤激活p53的信号通路具有重要价值，并为抗肿瘤药物研发提供新的靶点和思路。

4在肿瘤泛素通路的调控研究方面取得重要突破，成功鉴定对阻断泛素通路极为敏感机制中的系列关键蛋白质，其中eIF5A被发现是重要抑癌基因p53的调控因子（Oncogene 2003，通讯作者；J Biol Chem 2004，通讯作者；Nucleic Acid Research 2006，通讯作者；J Proteome Res 2006，通讯作者）。

5白血病等肿瘤标记物研究取得重要进展，发现AL特异蛋白质表达谱和基于FAB分型的独特蛋白质表达谱，通过鉴定人AL自身抗原，发现血清中Rho-GDI2等六种蛋白质组成AL自身免疫反应的主要靶抗原群，可用于AL的筛选、诊断和分型（Clinical Cancer Research，2004，通讯作者；Molecular and Cellular Proteomics 2006，通讯作者； Proteomics 2006，通讯作者）。

作为国家生物医学分析中心主任，张学敏还主持建立了大型质谱技术基地，已被国家科技部批准成为国家大型科学仪器中心，是国家层面的大型技术平台，为我国生物医学科技发展做出了突出贡献，并产生了较大的国际影响力。为此，2009年受科技部委托向温家宝总理汇报了我国科技平台建设成效，获得温总理等中央领导高度称赞。张学敏团队目前承担了包括国家科技重大专项、国家“973”项目、国家“863”项目、国家平台项目、国家支撑计划和国家自然科学基金等多项重要科研任务，成为我国生命科学领域中的一支生力军。